复必泰为什么不给国人用 复必泰为什么还不批
1.集采初衷与医保压力 集采的初衷本意是要让药企降低药品价格，使得医保基金和患者都能受益。原研进口药由于成本、专利等因素，价格一直居高不下。相较之下，选择同品牌、同效果的国产仿制药品显得更为经济实惠。
2.国产仿制药的优势 我们现在很多的药都纳入了医保，相当于***承担了大部分的压力。我们都想让大家用到最好的药物，但我们也要考虑***的医保压力。如果所有的药都买最贵的，那肯定是不现实的。
3.上海缴费标准提高 我不知道别人怎么样，上海是提高了缴费标准了，退休年限延长了，缴费越来越多。
4.复必泰审批进展 消失」在院内的进口药，仿制药能否替换上位？***组织药品联合采购办公室发布《关于公布全国药品集中采购(GY-YD2024-2)中选结果的通知》，正式公布第十批国采中选结果。
5.复必泰不批的原因解读
一、安全性考量***大陆主要是出于安全性和有效性的慎重考虑。与FDA偏向鼓励药品创新不同，******药监局尽可能地考虑安全。这是因为在不同人种间，疫苗的效果和副作用会有差异。而mRNA疫苗被FDA批准上市时，辉瑞的临床试验中，亚裔人数不够多，因此需要对疫苗的安全性进行更深入的评估。
二、行政审批加速您好，亲，国内一直不批准复必泰上市是因为***食品药品监督管理局新疫苗“复必泰”的验证工作已经基本完成，专家审批已经通过，行政审批阶段正在加快。疫苗一旦批准，可首次向国内供应，复星医药和生物技术提前开始生产准备。
三、临床试验与青少年接种根据相关临床试验和本地青少年接种的研究，专家认为六个月至三岁以下的幼儿可接种三剂克尔来福疫苗（每剂剂量与其他较年长的儿童和成人相同），接种间距与较年长儿童相同。港府已备有相应的疫苗。6.mRNA疫苗的长期影响 这是一种严重的反应，可以用肾上腺素药物治疗。mRNA疫苗的长期影响有待长期跟踪研究。
7.新技术与新挑战 辉瑞/ioNTech属于合成疫苗，采用信使核糖核酸(mRNA)技术，简单说就是用病***遗传物...
8.法律途径与裁决 根据相关法律法规，东阳光还可以对裁决提起行政诉讼，但这不影响裁决的执行。广东、上海等多地陆续发布撤网通知。而且，截至目前，东阳光没有表示要提起诉讼。
9.与国内批准差异 没有没给国人用，早已获准能够接种了，仅仅国内都还没发售。复必泰是德国生物新技术企业研制的mRNA疫苗，我国上海复星医药集...